Principales enfermedades m√°s inusuales y trastornos mentales

Hay alrededor de 8,000 enfermedades raras identificadas por el Comité Europeo de Expertos en Enfermedades Raras (EUCERD). No hay un solo indicador de tales dolencias, ya que el número de casos en diferentes países puede diferir. Pero hay enfermedades y trastornos mentales que se distinguen por su singularidad, porque son causados ‚Äč‚Äčpor factores extremadamente raros. En este artículo vamos a introducir exactamente tales dolencias.

Síndrome de zombie

El síndrome de Zombie (o el síndrome de Kotar) es un trastorno mental raro, acompañado por la aparición del delirio de que todo el cuerpo o parte de él no existe o ha muerto. Un paciente puede considerar:

  • que partes del mundo o algunas personas ya no están vivas;
  • que le falta cuerpo;
  • que su cuerpo ha adquirido un tamaño enorme ("el tamaño del universo").

Algunos pacientes con síndrome de zombie creen en su inmortalidad, y casi todos los pacientes tienen una tendencia al suicidio. Para probar su inmortalidad, pueden intentar suicidarse o exigir que los maten.

Algunas veces el síndrome de zombie ocurre en esquizofrenia, alucinaciones o estados depresivos. Este trastorno mental se puede detectar entre personas de diferentes edades, pero es más común en personas de mediana edad.Sus ataques ocurren repentinamente, en el contexto de una salud mental completa. Antes del primer episodio hay signos de ansiedad que duran varias semanas o años. A veces, solo la irritabilidad es un precursor de la aparición de un ataque de síndrome de zombie.

Hasta ahora, los científicos no dan una respuesta clara sobre las razones del desarrollo de este trastorno mental que rara vez se observa. Existen versiones que pueden ser provocadas por cambios estructurales en el cerebro, trastornos tóxicos o metabólicos. Pero no están confirmados por datos tomográficos computados. Investigadores de Japón sugieren que las beta-endorfinas, que influyen en la regulación del comportamiento, la secreción de hormonas y la percepción del dolor, pueden convertirse en la causa del síndrome de zombie. Y los científicos de la Universidad de Cambridge se inclinan por la versión de la naturaleza depresiva de este trastorno mental, porque en el curso de la investigación se observó depresión psicótica en el 100% de los pacientes con esta dolencia.

Dellucia Capgra

El delirio de Kapgra (o el delirio de tener un gemelo negativo) es un síndrome psiquiátrico en el que el paciente está convencido de que él o alguien de sus familiares o conocidos ha sido reemplazado por un doble.Al mismo tiempo, atribuye todas las acciones negativas realizadas por el doble al doble y las positivas a sí mismo. El delirio de Kappra suele ir acompañado de signos de otras enfermedades mentales o neurológicas (por ejemplo, esquizofrenia). En algunos casos, se complementa con otros síntomas.

Dellyusiya Fregoli

Este síndrome es completamente opuesto al síndrome del gemelo negativo descrito anteriormente en este artículo. Con su presencia, el paciente está seguro de que las personas que lo rodean son uno de sus conocidos que los ha compensado o sabe cómo cambiar su apariencia. El nombre "Delugly Fregoli" proviene del nombre de un famoso actor italiano que puede cambiar rápidamente su apariencia durante las actuaciones.


Amputefilia

Los pacientes que sufren de amputefilia tienen la idea obsesiva de que sus miembros (superiores o inferiores) son simplemente superfluos y necesitan amputación. Con la progresión de tal violación de la percepción de su cuerpo, pueden realizar tales acciones de forma independiente, haciéndose discapacitados. Para hacer esto, el paciente puede lesionarse y provocar la parálisis de la extremidad, o amputarle el brazo o la pierna por sí mismo.Después de realizar la "operación", se sienten satisfechos con el inicio de la tan esperada armonía con su cuerpo.

Paramnesia recurrente

Los pacientes con paramnesia recurrente están seguros de que el lugar o institución existente en una ciudad (u otro objeto geográfico) existe en otra. En este caso, ciertamente necesitan entrar en un lugar imaginario, "gemelo". Por ejemplo, mientras recibe tratamiento en un hospital en Veterans Street en la ciudad de Volgogrado, el paciente confía en que existe la misma calle y clínica en la ciudad de Moscú o Barnaul. Al mismo tiempo, por una razón inexplicable, necesita llegar allí.


Androfobia

Esta fobia es el desarrollo del miedo a los hombres, que surge en el contexto del trauma psicológico recibido en la infancia. La androfobia es tratable, pero solo en los casos en que la persona que la padece reconoce la necesidad de terapia. Este trastorno mental no tiene nada que ver con el feminismo (movimiento político), como algunos familiares o parientes del paciente. Con la androfobia, el representante del sexo débil tiene ciertos síntomas, y con el feminismo, el comportamiento de una mujer depende de sus tareas sociales para alcanzar objetivos políticos.

La razón para el desarrollo de este trastorno mental puede ser episodios de asalto por parte de parientes masculinos, violencia o falta de respeto hacia la madre, observada por la niña, acoso sexual, etc. Los niños también pueden observar las mismas desviaciones mentales, que luego rechazan cualquier manifestación de brutalidad masculina .

En algunos casos, la razón del desarrollo de tal fobia radica en la primera experiencia sexual sin éxito de una niña que ha experimentado traición, violencia o traición. En mujeres especialmente impresionables del sexo débil, la androfobia puede ser provocada incluso al ver o leer películas o noticias con escenas de mala educación y violencia.

El miedo a los hombres se acompaña de los siguientes síntomas que se producen cuando entran en contacto con ellos:

  • enrojecimiento o escaldado de la piel;
  • temblor
  • náusea (hasta vómitos);
  • sudor copioso;
  • ganas de defecar u orinar.

Se pueden utilizar técnicas psicológicas y drogas psicotrópicas para tratar este trastorno mental. La elección de la terapia depende de cada caso clínico, pero la mayoría de los médicos se inclinan a creer que el tratamiento psicoterapéutico es más efectivo.

Sindrome de lima

El síndrome de Lima se manifiesta en momentos de toma de rehenes por parte de terroristas y se manifiesta en la aparición en el proceso de comunicación de ambos lados de simpatía por las personas capturadas por los perpetradores. Como resultado, los invasores están tan imbuidos de simpatía que liberan a las personas.

Por primera vez, el síndrome de Lima se observó en la embajada peruana en Japón, cuando los terroristas del Movimiento Revolucionario Tupac Amaru capturaron a cientos de personas que participaron en lo que estaba sucediendo en la recepción del embajador. Los prisioneros incluían diplomáticos, oficiales militares de alto rango y hombres de negocios de diferentes países.

Los eventos se desarrollaron durante muchos días: del 17 de diciembre de 1996 al 22 de abril de 1997. Dos semanas después del inicio de la incautación, los terroristas liberaron a 220 rehenes. Mantuvieron a los prisioneros restantes por otros 4 meses y llevaron a cabo negociaciones infructuosas. Como resultado, las personas capturadas fueron liberadas, y durante este proceso solo una de ellas fue asesinada.

En el contexto del síndrome de Lima, a menudo se observa el síndrome opuesto, Estocolmo. Después de la liberación de los cautivos en Japón, algunos de los capturados expresaron la opinión de que el jefe de los terroristas, previamente calificado como una persona muy cruel, solo les causó una impresión favorable.Lo caracterizaron como educado, dedicado y educado.

Prosopagnosia

La prosopagnosia se refiere a un trastorno mental en el que existe una violación de la percepción de los rostros de las personas, pero el reconocimiento de los objetos permanece preservado. Esta patología puede ser congénita o adquirida.

Se conocen casos de prosopagnosia desde el siglo IX, pero el término en sí fue introducido en la práctica de los médicos por el neurólogo alemán Bodamer solo en 1947. Describió los síntomas de los militares, a los que les dispararon en la cabeza y dejó de reconocer a personas previamente conocidas y su reflejo en el espejo. Al mismo tiempo, conservaba otros sentidos sensoriales: audición, sensaciones táctiles y memoria visual para la marcha y los patrones de movimiento de los seres queridos y familiares.

Según la gravedad, los síntomas de la prosopagnosia se pueden expresar en los siguientes trastornos:

  • reconocimiento visual de caras previamente familiares;
  • la incapacidad para distinguir a las mujeres de los hombres;
  • incapacidad para ver las expresiones faciales;
  • el uso de soluciones para el reconocimiento de otros (reconocimiento de voz, cabello, marcha, el olor de su perfume favorito, etc.);
  • reconocimiento deteriorado de aves y animales;
  • la imposibilidad de reconocerse a sí mismo en su propia imagen de espejo o en una fotografía.

La gravedad y la variabilidad de los signos anteriores de este trastorno mental se asocian con la gravedad del caso clínico. En el caso de un curso leve, una violación de reconocimiento está presente solo al ver fotos o películas, y en casos graves, el paciente no puede reconocer su propia cara.

La prosopagnosia puede ser causada por las siguientes razones:

  • la presencia de lesiones o tumores cerebrales en su región occipital inferior;
  • enfermedad genetica

Tricotilomanía

La tricotilomanía se caracteriza por el desgarro intrusivo ya menudo repetido del propio cabello en el cuerpo o la cabeza. Al mismo tiempo, hay una marcada pérdida desde el exterior. El paciente puede usar sus uñas, pinzas, agujas u otros dispositivos mecánicos para realizar tales acciones.

La mayoría de las veces, el vello se extrae del área de la cabeza: la parte peluda, las pestañas, las cejas, el bigote, la barba, las fosas nasales o el canal auditivo. En casos más raros, el vello se elimina en el tórax, las extremidades superiores e inferiores, el área púbica o perirrectal.

El proceso de destrucción del cabello suele ir acompañado de un fuerte e intenso deseo de realizar tal acción, y después del resultado logrado, una persona experimenta alivio. Generalmente, el paciente se quita el cabello cuando nadie lo ve o durante las acciones que lo ocupan tanto que no piensa en lo que las personas que lo rodean pueden notar (mientras hablan por teléfono, ven una película interesante, etc.). A veces, la tricotilomanía se acompaña de comer pelo: tricofagia.

En este trastorno mental, el paciente es consciente de que las acciones que realiza son anormales. Tratan de ocultar el hecho de la falta de cabello y pueden usar un sombrero para esto, maquillaje de cejas, pestañas postizas, etc.

Se utilizan diversos métodos de psicoterapia para el tratamiento de la tricotilomanía: individual, grupal, hipnosis, psicoterapia cognitivo-conductual. El programa de terapia se elabora individualmente para cada paciente y no solo depende de la gravedad del trastorno mental y sus causas, sino también de las características personales.

Locura de grupo

La locura grupal o, como se llamaba anteriormente este síndrome, una enfermedad mental compartida, se manifiesta en la transmisión de trastornos mentales de una persona a otra.El síndrome fue descrito por primera vez por un psiquiatra de Francia, Charles Lasegue, en el siglo IX. En la mayoría de los casos, la enfermedad se observa en dos personas (por regla general, en una pareja casada), pero se pueden detectar episodios de esta patología mental en un número mayor de personas. La locura grupal puede ocurrir primero en un paciente y luego transferirse a otro u otro. Sin embargo, también hay casos de locura independiente, que ocurren al mismo tiempo en varios pacientes a la vez.

Uno de los casos más famosos de este síndrome es la pareja Actor Randy Quaid y Evi Motolanez. Se consideraban refugiados de Hollywood que huían de la pandilla de "cazadores de estrellas de Hollywood". La esposa del actor confiaba en que los representantes del crimen organizado intentaban matarla a ella y a su esposo. Randy Quaid se hizo eco de su esposa y dijo que la pandilla, a la que llamó "cáncer", trataba de seguir cada uno de sus pasos.

Síndrome de inyección genital

El síndrome de pull-up genital es un trastorno mental que se acompaña de sensaciones de que en los hombres el pene o el tórax de las mujeres se introduce en el cuerpo.Al mismo tiempo, una persona enferma está segura de que una ingesta completa será fatal. La peculiaridad de esta enfermedad mental radica en el hecho de que solo se observa entre los habitantes del sudeste asiático. Mientras que los científicos no encuentran una explicación para la aparición de este síndrome.

Este trastorno mental hace que los pacientes comiencen a manipularse, lo que, en su opinión, puede impedir que se atraigan los genitales. Usan varios trucos para esto: atar un poco de peso, pegarse con cinta adhesiva, negarse a dormir, etc. En algunos casos, el síndrome se convierte en el tema de una epidemia local. Toda la aldea teme que los penes se retiren y los hombres mueran. Después de un período de tiempo, los síntomas del trastorno desaparecen por sí solos.

Insomnio familiar fatal

El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria y se hereda. Es por eso que esta enfermedad se llama familia. Esta patología fue descrita por el escritor Jorge Luis Borges en su obra "Cien años de soledad".

Tal trastorno es una de las enfermedades más severas y debilitantes. Es causada por una mutación del gen PRNP, que conduce a un cambio en las moléculas de proteínas que, en una colisión, forman una sustancia pegajosa en el compartimiento del sueño del cerebro.Debido a esto, una persona desarrolla insomnio, que no se puede curar y que progresa con el tiempo. Como resultado, después de 12-16 meses, el agotamiento nervioso lleva a la muerte.

Síndrome de Kleine-Levin

El Síndrome de la Bella Durmiente se caracteriza por una somnolencia excesiva, que es reemplazada por un sentimiento agudo de hambre.

El síndrome de Kleine-Levin (o Síndrome de la Bella Durmiente) es un raro trastorno neurológico que se acompaña de episodios violentos de somnolencia, que alternan con un fuerte sentimiento de hambre y trastornos nerviosos. Las razones para el desarrollo de esta enfermedad no están completamente establecidas. Algunos científicos sugieren que la enfermedad se desencadena por trastornos en el sistema hormonal, mientras que otros están convencidos de su naturaleza genética, ya que la enfermedad a menudo se hereda. Además de estas dos versiones, la causa del desarrollo del síndrome de Kleine-Levin puede ser lesiones agudas aún inexploradas del hipotálamo.

Marie, la heroína de 19 años de la novela "Después de la oscuridad" de Haruki Murakami, le cuenta a su compañera acerca de su hermana Eri, que duerme todo el tiempo, despertándose solo para comer.Resulta que los escritores a menudo describen enfermedades raras para expresar una u otra de sus ideas.

Los síntomas de la patología se expresan en la aparición de un episodio de somnolencia repentina. El paciente puede dormir durante unas 20 horas. Después de despertar, comienza a tener un ataque de glotonería, en el que no presta especial atención a la calidad de la comida y siente mal su sabor. Tales manifestaciones de la enfermedad tienen su periodicidad.

En la mayoría de los casos, el síndrome se presenta en adolescentes varones. Después de 20 años, generalmente desaparece solo o el período de remisión de la enfermedad se estabiliza considerablemente. Los médicos no recomiendan el tratamiento de este raro trastorno, ya que la enfermedad puede curarse por sí misma y el paciente durante los períodos de exacerbación solo necesita el apoyo de sus seres queridos.

Insensibilidad congénita al dolor.

La incapacidad congénita de sentir dolor es una enfermedad genética. Es causada por una mutación en el cromosoma 1 (1q21-q22), que codifica un receptor que desempeña un papel clave en la regulación del dolor.

Los principales síntomas de la insensibilidad congénita al dolor se expresan en tales signos:

  • Ausencia congénita de una reacción de dolor que se produce a factores habituales;
  • propensión a la autolesión;
  • convulsiones
  • Como excepción, se observa un desarrollo psicomotor tardío;
  • perturbaciones de la termorregulación;
  • fiebre de origen desconocido;
  • falta de reacción del sudor al calor, dolor, factores emocionales o químicos;
  • Episodios de falta de aliento.

En pacientes que padecen esta rara enfermedad congénita, es extremadamente difícil diagnosticar otras patologías, ya que no sienten dolor. Este hecho puede ser la causa de su muerte. En el mundo, hay aproximadamente 100 pacientes con esta rara patología de conducción.

Fibrodisplasia, osificante, progresiva.

La fibrodisplasia osificante es una enfermedad extremadamente rara que se acompaña de osificación de los tendones, fascias y sitios de tejido conectivo de los músculos. Ocurre en forma de erupciones, acompañadas de hinchazón de naturaleza inflamatoria en los tejidos blandos del esqueleto y períodos de remisión. Posteriormente, los tejidos afectados se transforman en cartílago y luego en tejido óseo. Tales cambios ocurren en la siguiente secuencia: los músculos de la espalda y el cuello, los hombros, las caderas. Sólo los músculos lisos y el miocardio no se pueden cambiar.

Las causas de esta rara enfermedad aún no han sido completamente aclaradas por los científicos.Existe una versión del posible origen genético de la enfermedad, ya que se notaron muchos casos (alrededor del 75%) cuando se heredó la enfermedad. En 2006, científicos de Pensilvania descubrieron un gen cuya mutación puede provocar esta enfermedad. Más tarde, pudieron identificar la ubicación del gen en el cromosoma 2q23-24.

No existe un tratamiento efectivo para esta rara enfermedad, pero los médicos han aprendido a usar agentes que pueden retardar la progresión de la fibrodisplasia. Para ello, use el medicamento Interferón. Los científicos ven perspectivas en la terapia génica de esta enfermedad rara, que conduce a la muerte. Desde 2014, están realizando ensayos clínicos del medicamento Palovaroten, capaz de bloquear una mutación genética.

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